{"id":8998,"date":"2024-01-25T07:07:00","date_gmt":"2024-01-25T06:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.grupotordesillas.net\/?p=8998"},"modified":"2024-03-05T11:42:36","modified_gmt":"2024-03-05T10:42:36","slug":"diseno-de-un-hidrogel-inyectable-para-un-tratamiento-menos-toxico-del-cancer-de-mama-usal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.grupotordesillas.net\/pt\/blog\/diseno-de-un-hidrogel-inyectable-para-un-tratamiento-menos-toxico-del-cancer-de-mama-usal\/","title":{"rendered":"Dise\u00f1o de un hidrogel inyectable para un tratamiento menos t\u00f3xico del c\u00e1ncer de mama – USAL"},"content":{"rendered":"\n
\"Dise\u00f1o<\/figure>\n\n\n\n

Eva Mart\u00edn del Valle, investigadora del IBSAL y catedr\u00e1tica de Ingenier\u00eda Qu\u00edmica de la USAL, ha validado un gel termosensible -que utiliza PF-127 (Poloxamer 407) combinado con goma gellan- con un sistema nanotecnol\u00f3gico de liberaci\u00f3n de f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer de mama HER 2+<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El estudio de este tratamiento personalizado contra el c\u00e1ncer se est\u00e1 completando con el desarrollo de un modelo computacional que simule la aplicaci\u00f3n de este gel para rellenar la zona reseccionada en las intervenciones de c\u00e1ncer de mama<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La profesora Eva Mart\u00edn del Valle, investigadora del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Salamanca<\/a> (IBSAL) y catedr\u00e1tica de Ingenier\u00eda Qu\u00edmica de la Universidad de Salamanca (USAL), ha liderado el desarrollo de un sistema innovador de liberaci\u00f3n de f\u00e1rmacos para la terapia local del c\u00e1ncer de mama que consiste en un gel termosensible e inyectable, a base del pol\u00edmero Poloxamer 407 y goma gellan, y que incluye nanopart\u00edculas inteligentes para atacar el tumor de forma localizada.<\/p>\n\n\n\n

El trabajo, publicado en Journal of Pharmaceutical Sciences<\/a>, y en el que tambi\u00e9n han colaborado investigadores de los Departamentos de Ingenier\u00eda Qu\u00edmica e Inform\u00e1tica y Autom\u00e1tica de la USAL y del Instituto de Medicina Traslacional de Birmingham, se completar\u00e1 ahora con el desarrollo de modelos computacionales que simulen la aplicaci\u00f3n de este gel para rellenar la zona reseccionada en las intervenciones de c\u00e1ncer de mama. Un estudio que se est\u00e1 llevando a cabo en colaboraci\u00f3n con el Profesor Sasa Kenjeres, de la prestigiosa Universidad de Delft, y que tambi\u00e9n ser\u00e1 publicado pr\u00f3ximamente.<\/p>\n\n\n\n

Como explica Eva Mart\u00edn del Valle, \u201clos sistemas locales de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos son fundamentales en el tratamiento del c\u00e1ncer, ya que ofrecen una serie de ventajas que mejoran la eficacia terap\u00e9utica y reducen los efectos secundarios asociados con los tratamientos convencionales\u201d. Estos enfoques est\u00e1n en constante desarrollo y son una parte activa de la investigaci\u00f3n en el campo de la Oncolog\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

En este contexto, la responsable del grupo Nanotecnolog\u00eda para el Tratamiento del C\u00e1ncer del IBSAL trabaja desde hace a\u00f1os en biomateriales que ofrecen oportunidades para dise\u00f1ar sistemas de administraci\u00f3n m\u00e1s eficientes y espec\u00edficos que pueden revolucionar la forma en que se aborda el tratamiento del c\u00e1ncer, gracias a estrategias terap\u00e9uticas m\u00e1s personalizadas en la lucha contra esta enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

En el presente trabajo, el objetivo final de la aplicaci\u00f3n del hidrogel es obtener un tratamiento local para c\u00e1nceres de mama HER 2+, que son de los que peor pron\u00f3stico presentan, seg\u00fan explica la investigadora.<\/p>\n\n\n\n

De este modo, el equipo ha desarrollado un material que es l\u00edquido a temperatura ambiente y se transforma en s\u00f3lido a temperatura fisiol\u00f3gica (37 grados), gracias a la combinaci\u00f3n de los dos componentes utilizados, el pol\u00edmero PF-127 y la goma gellan, ambos aceptados por la FDA como biocompatibles con el ser humano y utilizados normalmente en alimentaci\u00f3n. Este hidrogel contiene, adem\u00e1s, un sistema de liberaci\u00f3n nanotecnol\u00f3gico que permite soltar en una zona espec\u00edfica dos componentes farmacol\u00f3gicos: \u201cUno que frena la formaci\u00f3n de nuevas c\u00e9lulas tumorales y otro que mata c\u00e9lulas tumorales. Combinamos as\u00ed la reprogramaci\u00f3n celular y la quimioterapia\u201d, a\u00f1ade la catedr\u00e1tica.<\/p>\n\n\n\n

Inyectar en el tumor o rellenar la zona reseccionada<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

La idea pasa por inyectar directamente en el tumor o, cuando se est\u00e1 haciendo la resecci\u00f3n en c\u00e1ncer de mama \u2014aunque tambi\u00e9n ser\u00eda aplicable en c\u00e1ncer de colon\u2014, rellenar la zona con el gel en l\u00edquido, que luego se solidificar\u00eda y acabar\u00eda destruyendo c\u00e9lulas cancer\u00edgenas residuales, inapreciables en anatom\u00eda patol\u00f3gica, pero que son las que finalmente pueden provocar la recidiva de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl gel no solo responde a la temperatura fisiol\u00f3gica, sino que est\u00e1 dise\u00f1ado con nanopart\u00edculas inteligentes que activan la liberaci\u00f3n de los f\u00e1rmacos aprovechando los cambios en el pH del tumor, logrando as\u00ed afectar solamente a las c\u00e9lulas tumorales, mejorando la especificidad y disminuyendo los efectos secundarios\u201d, matiza Eva Mart\u00edn del Valle.<\/p>\n\n\n\n

De momento, el sistema ya ha sido probado in vitro y ahora se probar\u00e1 in vivo en modelos de rat\u00f3n, dejando abierta la puerta a un posible ensayo cl\u00ednico en el futuro, que ser\u00eda pionero a nivel mundial y totalmente factible, ya que, por un lado, los materiales utilizados son biocompatibles y, por otro, los tratamientos farmacol\u00f3gicos que se liberar\u00edan ya han sido probados con eficacia en la cl\u00ednica.<\/p>\n\n\n\n

Etapas en el desarrollo del proyecto<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

El dise\u00f1o de este hidrogel inyectable para el tratamiento localizado y menos t\u00f3xico del c\u00e1ncer de mama ha pasado por diferentes etapas programadas. En primer lugar, la optimizaci\u00f3n y caracterizaci\u00f3n de los materiales; posteriormente, la incorporaci\u00f3n de forma adecuada de los nanosistemas en el gel y, finalmente, la validaci\u00f3n del sistema con c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEn esta primera etapa hemos colaborado con la profesora Patricia P\u00e9rez Esteban de la Universidad de Aston en UK, y tambi\u00e9n con profesores de Autom\u00e1tica y Control de la Universidad de Salamanca, que han dise\u00f1ado un dispositivo en impresora 3D para simular el flujo en un \u00f3rgano\u201d, comenta la l\u00edder del proyecto.<\/p>\n\n\n\n

En la actualidad, y gracias a la estancia de \u00c1lvaro Gonz\u00e1lez, del grupo de investigaci\u00f3n de Eva Mart\u00edn del Valle, en la Universidad de Delf, en los Pa\u00edses Bajos, se trabaja en una simulaci\u00f3n para comprobar que la cantidad de gel y de f\u00e1rmaco liberado en funci\u00f3n de d\u00f3nde est\u00e1 ubicado el tumor en la mama coincide con lo que realmente predice el modelo.<\/p>\n\n\n\n

Para ello, y tomando como base un compendio de im\u00e1genes de mamograf\u00eda y ecograf\u00eda facilitadas por el hospital de Rotterdam, \u201clo que hacemos es extraer geom\u00e9tricamente el tumor y, en un modelo ficticio en tres dimensiones, comprobar la cantidad de material que habr\u00eda que suministrar en funci\u00f3n de la situaci\u00f3n de cada paciente, estudiando, como se aprecia en el gr\u00e1fico adjunto, la velocidad del transporte y la concentraci\u00f3n de liposomas, que responden a los cambios del pH en la zona del tumor para liberar el f\u00e1rmaco\u201d.<\/p>\n\n\n\n

De esta forma, \u201cconociendo las dimensiones y la situaci\u00f3n del tumor, y aplicando este modelado matem\u00e1tico, podemos predecir la cantidad de gel a inyectar y las dosis necesarias de f\u00e1rmacos. Adem\u00e1s, la inclusi\u00f3n de nanopart\u00edculas que responden a estos cambios de pH har\u00e1 que se controle la liberaci\u00f3n en las zonas afectadas por c\u00e9lulas tumorales, aumentando la selectividad\u201d, concluye la investigadora.<\/p>\n\n\n\n

El IBSAL<\/strong><\/p>\n\n\n\n

El Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de Salamanca (IBSAL) se constituy\u00f3 el 21 de marzo de 2011 mediante un convenio firmado por la Consejer\u00eda de Sanidad de la Junta de Castilla y Le\u00f3n y la Universidad de Salamanca, al que se sum\u00f3 en febrero de 2012 el Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC). En \u00e9l se integra y coordina la investigaci\u00f3n biosanitaria que se lleva a cabo en el Hospital Universitario de Salamanca, la Gerencia de Atenci\u00f3n Primaria de Salamanca y el \u00e1rea biosanitaria de la Universidad de Salamanca, incluyendo el Instituto de Neurociencias de Castilla y Le\u00f3n y el Instituto de Biolog\u00eda Molecular y Celular del C\u00e1ncer.<\/p>\n\n\n\n

Su actividad cient\u00edfica se estructura en seis \u00e1reas, con un total de 78 grupos de investigaci\u00f3n: C\u00e1ncer (22 grupos); Cardiovascular (8); Neurociencias (12); Enfermedades Infecciosas, Inflamatorias y Metab\u00f3licas (17); Terapia G\u00e9nica y Celular y Trasplantes (5) y Atenci\u00f3n Primaria, Salud P\u00fablica y Farmacolog\u00eda (14).<\/p>\n\n\n\n

Fuente: https:\/\/saladeprensa.usal.es<\/a><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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