{"id":8259,"date":"2023-09-11T07:07:00","date_gmt":"2023-09-11T05:07:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.grupotordesillas.net\/projeto-da-unisinos-para-facilitar-diagnostico-da-ame-recebe-nota-mais-alta-em-edital-da-finep\/"},"modified":"2023-09-11T07:07:00","modified_gmt":"2023-09-11T05:07:00","slug":"projeto-da-unisinos-para-facilitar-diagnostico-da-ame-recebe-nota-mais-alta-em-edital-da-finep","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.grupotordesillas.net\/pt\/blog\/projeto-da-unisinos-para-facilitar-diagnostico-da-ame-recebe-nota-mais-alta-em-edital-da-finep\/","title":{"rendered":"Projeto da Unisinos para facilitar diagn\u00f3stico da AME recebe nota mais alta em edital da Finep"},"content":{"rendered":"\n
\"Projeto<\/figure>\n\n\n\n

Pesquisadores receber\u00e3o cerca de R$ 2 milh\u00f5es para desenvolver biossensor que acelera o diagn\u00f3stico da Atrofia Muscular Espinhal (AME).<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Um projeto da Escola de Sa\u00fade da Unisinos recebeu a nota mais alta no edital da Financiadora de Estudos e Projetos (Finep) para pesquisa, desenvolvimento e inova\u00e7\u00e3o no diagn\u00f3stico, tratamento e reabilita\u00e7\u00e3o de pessoas com doen\u00e7as raras. O foco do projeto da universidade, desenvolvido em parceria com a Casa dos Raros e o laborat\u00f3rio Biosens (incubado no Tecnosinos), \u00e9 a Atrofia Muscular Espinhal (AME), e receber\u00e1 R$ 2 milh\u00f5es \u2013 valor m\u00e1ximo que cada proposta pode receber (com exce\u00e7\u00e3o de projetos que envolvam ensaios cl\u00ednicos, cujo valor \u00e9 maior).<\/p>\n\n\n\n

A ideia \u00e9 desenvolver um biossensor \u2013 um teste semelhante ao de glicose \u2013 chamado de prot\u00f3tipo point-of-care<\/em> (POC) eletroqu\u00edmico. A fita reativa desse biossensor cont\u00e9m anticorpos \u2013 single domain antibodies<\/em> (sdAbs) \u2013 que se ligam \u00e0 prote\u00edna SMN, ausente em pacientes com AME. Ao indicar a aus\u00eancia ou a presen\u00e7a da prote\u00edna, \u00e9 poss\u00edvel identificar, de forma pr\u00e1tica e r\u00e1pida, se a pessoa tem a doen\u00e7a. Na pr\u00e1tica, significa que o teste poder\u00e1 ser aplicado nos beb\u00eas logo ap\u00f3s o nascimento.<\/p>\n\n\n\n

\u201cQueremos encurtar a jornada do paciente. Muitas vezes, as pessoas passam por v\u00e1rios especialistas at\u00e9 receber o diagn\u00f3stico de uma doen\u00e7a rara. Juntamos o conhecimento com a ideia de facilitar o diagn\u00f3stico de uma das doen\u00e7as que mais tem sido pesquisada atualmente. Recentemente, a AME teve uma terapia g\u00eanica aprovada para tratamento e, nesse contexto, alternativas para agilizar e reduzir custos de diagn\u00f3stico s\u00e3o fundamentais\u201d, destacou Andr\u00e9 Anjos da Silva, professor e coordenador m\u00e9dico do curso de Medicina da Unisinos.<\/p>\n\n\n\n

O desenvolvimento dessa tecnologia permite a execu\u00e7\u00e3o do diagn\u00f3stico de uma maneira in\u00e9dita. Assim, \u00e9 poss\u00edvel utiliz\u00e1-la tanto para o diagn\u00f3stico quanto para acompanhar a progress\u00e3o da doen\u00e7a. De acordo com o geneticista Anjos da Silva, a ideia \u00e9 estudar tamb\u00e9m a doen\u00e7a e seus marcadores diagn\u00f3sticos e de terap\u00eautica \u2013 \u00e1rea de atua\u00e7\u00e3o m\u00e9dica. \u201cSe necess\u00e1rio, junto aos testes laboratoriais, \u00e9 poss\u00edvel pensar na interface cl\u00ednico-laboratorial dos resultados e tamb\u00e9m como isso impacta no aconselhamento gen\u00e9tico dos pacientes e das fam\u00edlias\u201d, detalha.<\/p>\n\n\n\n

\u201cCom um diagn\u00f3stico precoce de uma doen\u00e7a para a qual existe tratamento, no caso da AME, \u00e9 poss\u00edvel reverter o quadro e impedir que a pessoa tenha danos relacionados \u00e0 doen\u00e7a\u201d, explica Mariana Rost Meireles, pesquisadora l\u00edder de Biologia Molecular da Biosens. Mariana \u00e9 respons\u00e1vel pelo projeto, ao lado da pesquisadora assistente Giovana Dalpiaz.<\/p>\n\n\n\n

A Biosens \u00e9 respons\u00e1vel pela tecnologia envolvida e j\u00e1 possui experi\u00eancia com testes do tipo POC (biossensores) para outras condi\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas. J\u00e1 a Casa dos Raros, um centro integral de assist\u00eancia, pesquisa e forma\u00e7\u00e3o em doen\u00e7as raras com sede em Porto Alegre, ser\u00e1 respons\u00e1vel pela parte de recrutamento de pacientes e de testagem biol\u00f3gica e nos pacientes.<\/p>\n\n\n\n

A perspectiva \u00e9 de que o projeto seja desenvolvido em 36 meses, a partir do desenvolvimento, em laborat\u00f3rio, dos componentes moleculares envolvidos (prote\u00ednas e anticorpos), determina\u00e7\u00f5es el\u00e9tricas do dispositivo e adapta\u00e7\u00f5es de t\u00e9cnicas. Por fim, ser\u00e1 desenvolvido o prot\u00f3tipo propriamente dito para an\u00e1lise da doen\u00e7a.  <\/p>\n\n\n\n

O edital, cujo valor global \u00e9 de R$ 35 milh\u00f5es, contempla duas linhas tem\u00e1ticas: rastreamento, diagn\u00f3stico e marcadores e progn\u00f3sticos, e abordagem terap\u00eautica. Os recursos s\u00e3o provenientes do Fundo Setorial Sa\u00fade do Fundo Nacional de Desenvolvimento Cient\u00edfico e Tecnol\u00f3gico (FNDCT). S\u00e3o da modalidade n\u00e3o reembols\u00e1vel e destinados a Institutos de Ci\u00eancia e Tecnologia (ICTs).<\/p>\n\n\n\n

O edital faz parte das iniciativas da Secretaria de Pesquisa e Forma\u00e7\u00e3o Cient\u00edfica para o atendimento dos compromissos assumidos no \u00e2mbito do Comit\u00ea Interministerial de Doen\u00e7as Raras.<\/p>\n\n\n\n

O que \u00e9 uma doen\u00e7a rara?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

De acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, considera-se doen\u00e7a rara aquela que afeta at\u00e9 65 pessoas em cada grupo de 100 mil indiv\u00edduos, ou seja, 1,3 pessoas para cada 2 mil indiv\u00edduos. O n\u00famero exato de doen\u00e7as raras n\u00e3o \u00e9 conhecido, mas estima-se que haja entre 6 mil a 8 mil tipos diferentes de doen\u00e7as raras em todo o mundo. Em geral, as doen\u00e7as raras podem ser cr\u00f4nicas, progressivas e incapacitantes.<\/p>\n\n\n\n

Entre as doen\u00e7as raras j\u00e1 contempladas pelo SUS est\u00e3o a acromegalia, a artrite reativa, a doen\u00e7a de Crohn, a doen\u00e7a de Gaucher, a doen\u00e7a de Paget, a doen\u00e7a falciforme, a esclerose m\u00faltipla, a fibrose c\u00edstica, entre outras.<\/p>\n\n\n\n

Ainda de acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, estudos demonstram que 80% de todos os casos de doen\u00e7as raras t\u00eam origem gen\u00e9tica\/heredit\u00e1ria. No entanto, outros fatores podem contribuir, como fatores gen\u00e9ticos\/heredit\u00e1rios, infec\u00e7\u00f5es bacterianas ou virais e infec\u00e7\u00f5es al\u00e9rgicas e ambientais.<\/p>\n\n\n\n

O que \u00e9 a AME?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

A AME \u00e9 uma doen\u00e7a rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma prote\u00edna essencial para a sobreviv\u00eancia dos neur\u00f4nios motores, respons\u00e1veis pelos gestos volunt\u00e1rios vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao 4 (segunda ou terceira d\u00e9cada de vida), dependendo do grau de comprometimento dos m\u00fasculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\n

Fonte: https:\/\/www.unisinos.br<\/a><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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