{"id":3537,"date":"2018-11-21T12:10:41","date_gmt":"2018-11-21T10:10:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.grupotordesillas.net\/el-atlas-de-migrana-refleja-la-situacion-real-de-mas-de-45-millones-de-personas-con-migrana-us\/"},"modified":"2018-11-21T12:10:41","modified_gmt":"2018-11-21T10:10:41","slug":"el-atlas-de-migrana-refleja-la-situacion-real-de-mas-de-45-millones-de-personas-con-migrana-us","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.grupotordesillas.net\/pt\/blog\/el-atlas-de-migrana-refleja-la-situacion-real-de-mas-de-45-millones-de-personas-con-migrana-us\/","title":{"rendered":"El \u2018Atlas de Migra\u00f1a\u2019 refleja la situaci\u00f3n real de m\u00e1s de 4,5 millones de personas con migra\u00f1a – US"},"content":{"rendered":"

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La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Migra\u00f1a y Cefalea y el grupo de investigaci\u00f3n Health & Territory Research de la US han presentado el \u2018Atlas de Migra\u00f1a en Espa\u00f1a 2018\u2019.<\/strong><\/p>\n

La Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Migra\u00f1a y Cefalea<\/a> (AEMICE) y el grupo de investigaci\u00f3n Health & Territory Research<\/a> (HTR) de la Universidad de Sevilla, en colaboraci\u00f3n con Novartis<\/a> y un comit\u00e9 cient\u00edfico de neur\u00f3logos expertos en migra\u00f1a, han presentado el \u2018Atlas de Migra\u00f1a en Espa\u00f1a 2018\u2019, un informe que eval\u00faa la situaci\u00f3n de las personas con migra\u00f1a en nuestro pa\u00eds<\/strong>.<\/p>\n

A diferencia de otros estudios, el \u2018Atlas de migra\u00f1a\u2019 incorpora la perspectiva del paciente y su familia respecto a su enfermedad, la asistencia sanitaria, la eficacia de los tratamientos, aspectos psicol\u00f3gicos, limitaciones en su vida social, familiar, laboral, automedicaci\u00f3n y\/o miedos y esperanzas<\/strong>, recogida a trav\u00e9s de una encuesta que realizaron m\u00e1s de 2.500 personas con migra\u00f1a. Adem\u00e1s, el informe aporta un an\u00e1lisis de la literatura cient\u00edfica y otras fuentes de informaci\u00f3n para hacer una aproximaci\u00f3n a la realidad de estos pacientes.<\/p>\n

Seg\u00fan la presidenta de AEMICE, Isabel Colomina, la relevancia de este informe radica en que \u201cpor primera vez se realiza desde la perspectiva del paciente<\/em><\/strong>. Se trata de un estudio que evidencia las circunstancias reales de la vida de las personas que sufrimos migra\u00f1a y como tal, debe servir para dar visibilidad y reconocimiento a esta enfermedad y para impulsar medidas que consigan un correcto diagn\u00f3stico y tratamiento<\/em>\u201d.<\/p>\n

En palabras del doctor Pablo Irimia Sieria, neur\u00f3logo responsable de la unidad de Cefaleas de la Cl\u00ednica Universidad de Navarra<\/a>(Pamplona) y miembro de GECSEN, \u201cel Atlas ha permitido evaluar el diagn\u00f3stico, la atenci\u00f3n y las limitaciones de las personas que padecen migra\u00f1a<\/strong>, as\u00ed como las consecuencias sociales y laborales asociadas. Entre otros, hemos observado que el retraso diagn\u00f3stico es considerable y la media de tiempo desde que se inician los s\u00edntomas hasta el diagn\u00f3stico es de 6,3 a\u00f1os en migra\u00f1a epis\u00f3dica y 7,2 a\u00f1os, en migra\u00f1a cr\u00f3nica<\/em>\u201d. En su opini\u00f3n, \u201cel diagn\u00f3stico deber\u00eda ser m\u00e1s sencillo, porque la demora observada es excesiva y este retraso implica que el paciente no inicie los tratamientos correctos<\/em>“.<\/p>\n

Lejos de ser un simple dolor de cabeza, la migra\u00f1a es un trastorno neurol\u00f3gico complejo que se manifiesta con ataques recurrentes de cefaleas moderadas o severas que suelen ser de car\u00e1cter puls\u00e1til, a menudo unilateral y acompa\u00f1ados de n\u00e1useas, v\u00f3mitos y sensibilidad a la luz, los sonidos y los olores<\/strong>. Esta patolog\u00eda se asocia a dolor, discapacidad, peor calidad de vida y costes socioecon\u00f3micos.<\/p>\n

La migra\u00f1a sigue siendo una enfermedad poco reconocida e insuficientemente tratada<\/strong>. De hecho, para la doctora Patricia Pozo-Rosich, responsable de la Unidad de Cefalea del Hospital Universitario Vall d\u00b4Hebron<\/a>, investigadora principal del grupo de investigaci\u00f3n en Cefalea del VHIR, coordinadora de GECSEN, miembro del Comit\u00e9 Ejecutivo de la International Headache Society<\/a> y de la European Headache Federation<\/a>, \u201cal ser una enfermedad invisible es m\u00e1s dif\u00edcil empatizar. Adem\u00e1s, como afecta m\u00e1s a las mujeres y hasta hace poco tiempo no participaban activamente en la sociedad, no era un problema social y, por tanto, el impacto laboral era menor, pero hoy en d\u00eda su ausencia en el trabajo se nota<\/em>\u201d.<\/p>\n

La experta recalca que \u201cnecesitamos un grado de madurez que nos ayude a estar preparados para asumir la enfermedad y, para ello, tenemos que seguir investigando. Solo as\u00ed podemos explicar mejor el impacto de estos trastornos y traducir al lenguaje com\u00fan lo que supone esta discapacidad porque, aunque no te mata, te cambia la vida<\/em>\u201d. La migra\u00f1a supone la sexta enfermedad de mayor prevalencia a nivel mundial<\/strong>. En Espa\u00f1a, el porcentaje es ligeramente superior al 12% de la poblaci\u00f3n, es decir, la sufren m\u00e1s de 4,5 millones de personas de forma ocasional y casi 1 mill\u00f3n de forma cr\u00f3nica, lo que supone tener dolor de cabeza m\u00e1s de 15 d\u00edas al mes. Esto hace que la migra\u00f1a sea una patolog\u00eda con un profundo impacto en la capacidad de los individuos para llevar a cabo sus tareas cotidianas.<\/strong> Tanto es as\u00ed que la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud la ha categorizado como una de las 10 causas principales de a\u00f1os vividos con discapacidad tanto para hombres como para mujeres.<\/p>\n

La doctora Josefina Lloret, responsable de Relaciones con los Pacientes del \u00c1rea de Neurociencias de Novartis Farmac\u00e9utica en Espa\u00f1a<\/a>, apunta que \u201ccon una larga trayectoria en la investigaci\u00f3n y desarrollo de soluciones eficaces para mejorar la calidad de vida de las personas con patolog\u00edas neurol\u00f3gicas<\/strong>, Novartis centra parte de su investigaci\u00f3n en afecciones como la migra\u00f1a, para las que existen grandes necesidades m\u00e9dicas no cubiertas<\/em>\u201d. En este sentido, enfatiza que \u201ces un verdadero orgullo para Novartis haber formado parte de la elaboraci\u00f3n de este informe, que estamos seguros ofrecer\u00e1 una completa visi\u00f3n del estado de la migra\u00f1a a nivel nacional, y que cambiar\u00e1n el paradigma de tratamiento y abordaje de estos pacientes desde el \u00e1mbito sanitario<\/em>\u201d.<\/p>\n

Fuente:\u00a0http:\/\/comunicacion.us.es\/<\/a><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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