{"id":2492,"date":"2017-09-21T07:01:53","date_gmt":"2017-09-21T05:01:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.grupotordesillas.net\/pt\/?p=2492"},"modified":"2017-09-21T07:04:52","modified_gmt":"2017-09-21T05:04:52","slug":"identifican-una-nueva-combinacion-de-farmacos-contra-el-cancer-de-pancreas-uma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.grupotordesillas.net\/pt\/blog\/identifican-una-nueva-combinacion-de-farmacos-contra-el-cancer-de-pancreas-uma\/","title":{"rendered":"Identifican una nueva combinaci\u00f3n de f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas – UMA"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/p>\n

El Grupo \u2018Cancer\u00f3mica\u2019 de la UMA es el \u00fanico europeo que participa en esta investigaci\u00f3n desarrollada por 15 centros estadounidenses.<\/strong><\/p>\n

El grupo \u2018Cancer\u00f3mica\u2019 de la Universidad de M\u00e1laga es el \u00fanico equipo europeo presente en un nuevo trabajo de investigaci\u00f3n que, desarrollado por 15 centros estadounidenses, ha identificado f\u00e1rmacos sin\u00e9rgicos para regular la reprogramaci\u00f3n metab\u00f3lica del c\u00e1ncer<\/strong>.<\/p>\n

Un paso adelante en la investigaci\u00f3n sobre esta enfermedad que abre esperanzas a la resistencia al tratamiento por \u2018Gemcitabina\u2019, un f\u00e1rmaco cl\u00e1sico para pacientes con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n

\u201cEl c\u00e1ncer es una enfermedad muy compleja que agrupa muchos tipos y pacientes muy diversos. As\u00ed, el de p\u00e1ncreas es uno de los que peor pron\u00f3stico tienen, tanto por lo r\u00e1pido que avanza y su agresividad, como por lo dif\u00edcil que es su detecci\u00f3n. Es el cuarto que m\u00e1s defunciones ocasiona en hombres y mujeres y, en concreto, el tipo \u2018Adenocarcinoma Ductal\u2019, que es el que nosotros estudiamos, es el m\u00e1s abundante<\/em>\u201d, explica el catedr\u00e1tico del Departamento de Biolog\u00eda Molecular y Bioqu\u00edmica de la UMA Jos\u00e9 Manuel Mat\u00e9s.<\/p>\n

Seg\u00fan el investigador, los cambios metab\u00f3licos que experimentan los pacientes que padecen esta afecci\u00f3n son una de las caracter\u00edsticas genuinas que el c\u00e1ncer trae consigo.<\/p>\n

Por ello, el bloqueo metab\u00f3lico a partir de f\u00e1rmacos diana es una de las v\u00edas de estudio m\u00e1s intensa y con mejores resultados en los \u00faltimos a\u00f1os<\/strong>.<\/p>\n

Resistencia a los f\u00e1rmacos<\/strong><\/h2>\n

\u201cHemos detectado que con la inhibici\u00f3n por \u2018Gemcitabina\u2019 el c\u00e1ncer se sigue reproduciendo utilizando otras rutas metab\u00f3licas paralelas. Nuestro objetivo ha sido evitar resistencia a partir de otros f\u00e1rmacos como la \u2018Digoxina\u2019, que bloqueen la prote\u00edna \u2018HIF1-\u03b1\u2019 (factor inducible por hipoxia), y la \u2018Leflunomida\u2019, impidiendo as\u00ed la reprogramaci\u00f3n metab\u00f3lica de las c\u00e9lulas tumorales que anula el efecto de la \u2018Gemcitabina\u2019<\/em>“, aclara Mat\u00e9s.<\/p>\n

Avanzar hacia el efecto sin\u00e9rgico de distintos f\u00e1rmacos para \u201caniquilar\u201d el crecimiento tumoral, a partir de estudios de prote\u00f3mica y metabol\u00f3mica que muestren c\u00f3mo var\u00edan las condiciones de glucosa y glutamina, esenciales estas en todos los tipos de c\u00e1ncer, ha sido la aportaci\u00f3n de este grupo de la UMA compuesto por una decena de investigadores.<\/p>\n

Un trabajo multidisciplinar de m\u00e1s de tres a\u00f1os<\/strong> que no ha pasado desapercibido por la \u00a0revista cient\u00edfica \u2018Cancer Cell\u2019, la publicaci\u00f3n de investigaci\u00f3n sobre el c\u00e1ncer con mayor \u00edndice de impacto en su campo que, adem\u00e1s de la publicaci\u00f3n de un art\u00edculo,<\/a> le ha dedicado un comentario ponderando su importancia escrito por el profesor Chi Dang, del Instituto Ludwig de investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer, en New York, un referente internacional en este \u00e1mbito.<\/p>\n

Oncolog\u00eda personalizada<\/strong><\/h2>\n

Un ambicioso proyecto investigador para el que se ha contado con la participaci\u00f3n de m\u00e1s de 250 pacientes de ensayos cl\u00ednicos de distintos perfiles gen\u00e9ticos.<\/p>\n

\u201cLa oncolog\u00eda personalizada es el futuro<\/strong>. Este ser\u00e1 el siguiente paso. Trabajar respuestas individuales a tratamientos concretos utilizando la metab\u00f3lomica y la sinergia de f\u00e1rmacos<\/em>\u201d, afirma el profesor de la UMA.<\/p>\n

15 grupos de investigaci\u00f3n estadounidenses y uno de la Universidad de M\u00e1laga, como \u00fanico representante europeo, del que forman parte, adem\u00e1s de Mat\u00e9s, los profesores de Biolog\u00eda Molecular y Bioqu\u00edmica Javier M\u00e1rquez, Francisco Alonso y Juan Segura, pero en el que tambi\u00e9n ha participado el Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica de M\u00e1laga (IBIMA) y el Laboratorio de Prote\u00f3mica de los Servicios Centrales de Investigaci\u00f3n (SCAI).<\/p>\n

Los centros estadounidenses implicados son: Boston Harvard Medical School, Weill Cornell Medical College de New York, Universidad de Michigan, Universidad de Colorado, Universidad de Texas y la Universidad de Nebraska.<\/p>\n

Fuente:\u00a0https:\/\/www.uma.es\/<\/a><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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